HGT 2080-2001
ID: |
763EF6CDE0224B39A388A5BE94E37CD2 |
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0.18 |
页数: |
5 |
文件格式: |
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日期: |
2006-11-1 |
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备案号:10106—2002,HG/T 2080—2001,前 百,本标准是对推荐性化工行业标准HG/T 2080—1991《阳离子荧光黄4GL》修订而成,本标准与HG/T 2080—1991的主要差异:,—取消了 250%为100分的规格,规定500%为100分,——对耐光、耐汗渍色牢度中的部分指标进行修改,——染JW纶时对其他各种织物的污染色牢度中的部分指标进行修改,——水不溶物指标从小于等于0.8%调整为小于等于0.5%,本标准自实施之日起,同时代替HG/T 2080—19910,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国染料标准化技术委员会归口,本标准起草单位:沈阳化工研究院、张家港港达染料化工厂,本标准主要起草人:王勇、马君庆、陆秀凤,本标准于1980年首次发布为化工部部颁标准HG/T 2—1388—80。1991年第一次修订并调整为 化工行业标准HG/T 2080—1991 o,本标准由全国染料标准化技术委员会负责解释,1,中华人民共和国化工行业标准,阳离子荧光黄4GL 500%,Cationic fluorescence yellow 4GL 500%,HG/T 2080—2001,代替 HG/T 2080—1991,1范围,本标准规定了阳离子荧光黄4GL(C. I.碱性黄24)的要求、采样、分析步骤、检验规则以及标志、标 签、包装、运输和贮存等。该产品主要用于月青纶纤维的染色。其配伍指数K = A,结构式:,CH3 +,O^>—n=n—ch=c[:JQ ch3soi,I I,L C1I3 ch3 」,分子式 C9 H21O4N5S2,相对分子质量:447. 54(按1997年国际相对原子质量),2引用标准,下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 2374—1994染料染色测定的一般条件规定,GB/T 2381—1994,GB/T 2383—1980,GB/T 2386—1980,染料中不溶物含量的测定方法 染料筛分细度的测定方法 染料及染料中间体水分的测定方法,GB/T 2399—1980阳离子染料染色色光和强度的测定方法,GB/T 2402—1980阳离子染料染睛纶时对其他各种织物污染的测定方法,GB/T 3920—1997 纺织品 色牢度试验 耐摩擦色牢度(eqv ISO 105-X12 : 1993),GB/T 3921. 3—1997 纺织品 色牢度试验 耐洗色牢度(eqv ISO 105-C03 : 1989),GB/T 3922—1995 纺织品 色牢度试验 耐汗渍色牢度(eqv ISO 105-E04 : 1994),GB 4841. 1—1984 1/1染料染色标准深度色卡,GB/T 6152—1997 纺织品 色牢度试验 耐热压色牢度(eqv ISO 105-X11 : 1994),GB/T 6678-1986化工产品采样总则,GB/T 8427-1998纺织品色牢度试验耐人造光色牢度僦弧(eqv ISO 1O5-BO2 : 1994),3要求,3.1,外观:黄色均匀粉末,3.2,阳离子荧光黄4GL的质量应符合表1的规定,国家经济贸易委员会2002-01-24批准,2002-07-01 实施,3,HG/T 2080 — 2001,表1阳离子荧光黄4GL的质量要求,项 目,指 标,色光(与标准品),近似.微,强度(为标准品的),分,100,水分含量,%,7.0,水不溶物含量,%,0. 5,细度(通过孔径250 “m标准筛的残余物的量),%,10.0,注:,1)加防尘剂的产品可不考核细度,3. 3阳离子荧光黄4GL染睛纶时对其他各种织物的污染应不低于表2的规定,表2阳离子荧光黄4GL染睛纶时对其他织物的污染,织物,棉,羊毛,锦纶,粘胶,涤纶,沾色,级,3.4,3.4,4,3,3.4,3. 4阳离子荧光黄4GL在睛纶织物上的色牢度应不低于表3的规定,表3阳离子荧光黄4GL在礴纶织物上的色牢度,染色深度,%,耐光(敬弧),耐洗 60c,耐汗渍,耐摩擦,耐热压 150c,酸,碱,变色,晴沽,棉沾,变色,睛沾,棉沾,变色,盾沾,棉沾,干,湿,变色,4h,0. 761),6.7,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4.5,4,4,注:,1) 0.76%(owf)相当于1/1染色标准深度,4采样,以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GB/T 6678-1986 中6. 6的规定。所采样品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中,用探管从桶的上、中、下三 部分采样,所采样品总量不得少于200 go将所采样品充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的 容器中,其上粘贴标签,注明产品名称、生产厂名称、批号、采样日期、地点。一个供检验,一个保存备查,5分析步骤,5.,1外观的测定,采用目测评定,5.2染色色光和强度的测定,一般条件应符合GB 2374中有关规定,染色方法采用GB/T 2399—1980中加阻染剂染色法,5. 2. 1染浴的配制,染色深度0.5%(owf),染色用2 g晴纶膨体纱,浴比为「100。于五个300 mL的染缸中,按表4 规定配制染浴,4,HG/T 2080 — 2001,表4染液的配制 mL,染缸编号,1,2,3,4,5,0.25 g/1 000 mL标准品溶液,38,40,42,—,一,0.25 g/1 000 mL……
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